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医薬品開発・医療機器開発の最適化
私たちがこれまでに培った経験を元に、製薬企業・医療機器企業、承認審査機関、医療機関の三つの視点から、臨床開発・臨床試験の最適化を図ります。これにより、計画作成・実施・承認審査を円滑に進め、成功可能性を高めます。
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医薬品開発・医療機器開発の共同化
臨床試験に関与する全ての人が、臨床開発チームの一員として取り組めるよう、積極的な提案や働きかけを行い、医療機関はもちろんのこと、承認審査機関も含めた「共同開発」を実施します。
| 社名 | 株式会社CTD |
|---|---|
| 業種 | CRO（開発業務受託機関） |
| 主な業務内容 | 企業治験・医師主導治験・医師主導臨床研究における以下の業務
|
| 設立 | 平成22年2月22日 |
| 資本金 | 8,000,000円 |
| 役員 | 代表取締役社長 小林 史明 取締役 伊豆津 美和 取締役 望月智洋 取締役 野口 亮 監査役 深見雄太 |
| 所在地 | 〒104-0042 東京都中央区入船1-2-9 八丁堀MFビル4F ≪MAP≫  03-6228-4835 ／   |
私たちは人と人をつないで臨床試験と臨床開発を進めていきたいと考えており、CTDという社名はConduct of clinical Trials & Developmentから名付けました。
ここで手がけた臨床開発が承認申請につながり、最終的にCommon Technical Document（承認申請資料）を作成できるようにとの願いも込めています。
ロゴマークは、社名の頭文字「C」をモチーフに「人と人、人と企業をつなぐネットワーク」を表現しています。
